Amina y derivado

Uno, dos o tres átomos de hidrógeno en una molécula de amoníaco se sustituyen con un grupo alquilo para producir compuestos llamados primeras aminas (aminas primarias), segundas aminas (aminas secundarias) y aminas terciarias (aminas terciarias), respectivamente. Sus fórmulas generales son: RNH2 - amina primaria, R2NH - amina secundaria, R3n - amina terciaria. Las aminas están ampliamente presentes en el mundo biológico y tienen efectos fisiológicos extremadamente importantes. Por lo tanto, la gran mayoría de los medicamentos contienen el grupo funcional de aminas: grupos aminos. Las proteínas, los ácidos nucleicos, muchas hormonas, antibióticos y alcaloides contienen grupos aminos que son derivados complejos de aminas. Según los diferentes tipos de grupos hidroxilo en la molécula de amina conectada al átomo de nitrógeno, las aminas se pueden dividir en aminas grasas y aminas aromáticas. Si la molécula de amina contiene dos o más grupos amino (-NH2), se puede dividir en aminas y terbasaminas dibásicas de acuerdo con el número de grupos amino.

Las aminas están ampliamente distribuidas en la naturaleza, la mayoría de las cuales son producidas por la descarboxilación de aminoácidos. Por ejemplo, la preparación industrial de aminas se prepara principalmente por la reacción de amoníaco con alcohol o haloalkanes, y el producto es una mezcla de aminas en todos los niveles, que se purifica después del fraccionamiento. La reducción catalítica por aldehídos y cetonas en presencia de amoníaco también puede obtener aminas correspondientes. En la industria, los compuestos de amina a menudo se preparan mediante la reducción catalítica de compuestos nitro, nitrilos, amidos o compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno

Las aminas se utilizan para una amplia gama de propósitos. El desarrollo más temprano de la industria del tinte se basó en la anilina. Algunas aminas son necesarias para mantener las actividades de la vida, pero algunas también son muy dañinas para la vida, muchos compuestos de amina tienen efectos cancerígenos, especialmente aminas aromáticas, como naftilamina, bencidina, etc.